Novartis Farmacéutica, S.A., informó ayer que ha recibido notificación por parte de las autoridades de salud de Panamá sobre la suspensión del registro de su medicamento Prexige® (lumiracoxib).
Por tal motivo, procederá de acuerdo a lo requerido en la regulación panameña.
Desde su sede regional en Guatemala, la compañía señaló que ha estado trabajando estrechamente con las autoridades de salud y comunidad médica "compartiéndoles información sobre el medicamento de manera continua y oportuna para que el mismo fuera adecuadamente utilizado".
Opción. La farmacéutica sostiene que "Prexige sigue siendo una opción de tratamiento muy valioso, cuando es utilizado de acuerdo a las indicaciones para los pacientes adecuados que aún continúan con una necesidad no atendida, especialmente aquellos que están en riesgo de efectos secundarios gastrointestinales serios.
La falla hepática es un evento adverso raro y serio de todos los inhibidores de COX-2 y de antiinflamatroios no esteroideos (AINES).
