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Lograr superar la leucemia mieloide crónica es difícil

En Panamá el número de personas con este tipo de cáncer está aumentando y solamente con un transplante de médula ósea se pueden curar; mientras tanto se mantienen con fármacos.


La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad poco común, pero que registra un incremento debido al crecimiento de la población panameña, y en la actualidad sólo con un transplante de médula ósea puede curarse.

La leucemia mieloide crónica es una de las clases más frecuentes de leucemia, un tipo de cáncer en la sangre caracterizado por el crecimiento anormal y descontrolado de los glóbulos blancos.

Es una enfermedad que progresa lentamente y por lo general se da en personas de edad media y avanzada, aunque también se puede manifestar en menores, pero es poco frecuente.

 

En Estados Unidos, esta enfermedad afecta alrededor de 4,800 personas por año.

En Panamá hay 88 pacientes que reciben atención en la Caja de Seguro Social (CCS) y viven a diario con esta realidad.

Algunos, con la esperanza de recibir un transplante de médula ósea, y otros, resignados a un tratamiento paliativo.

 

En los hospitales panameños se puede practicar el transplante de médula ósea, si se cuenta con un donante cien por ciento compatible con el paciente.

En otros países se realizan transplantes de médula ósea no emparentados, pero aquí aún no se cuenta con esta técnica.

El especialista en hematología, Carlos Montero, detalló que esta enfermedad, en su fase inicial, no produce síntomas y que la persona desarrolla una vida normal hasta el momento en que comienza a sentir síntomas de cansancio, llenura, pérdida de peso que lo lleva a la consulta de un médico.

 

No obstante, explicó que el diagnóstico de esta enfermedad sólo se puede lograr a través de un mapeo cromosómico, en donde se detecta el denominado cromosoma Filadelfia, responsable de la enfermedad.

Además, los datos útiles para hacer el diagnostico diferencial de LMC con otras patologías son: principalmente el análisis de biopsia ósea, en el estudio citogenético el hallazgo del cromosoma PH. y el análisis de la fosfatasa alcalina granulocitica.

La afección se produce por el reordenamiento de los genes BCR/ABL, que producen el denominado gen de Filadelfia, que es la evidencia concreta de que un paciente padece de la enfermedad.

 

Evidencia científica.
Montero detalló que hasta ahora no se tienen evidencias sobre lo que genera la enfermedad, pero en otros países la exposición a la radiación, plaguicidas, agentes industriales tóxicos se tienen como sospechosos.

Actualmente, los pacientes que desarrollan la enfermedad sólo pueden aspirar a un tratamiento paliativo, que les permite vivir con esta largos períodos de tiempo, hasta su desenlace final.

En su fase inicial, la enfermedad no tiene síntomas, luego entra en su fase acelerada en donde el paciente sufre hemorragias, sus glóbulos blancos aumentan de número de forma desmesurada y finalmente entra en su fase blástica en donde se transforma en una leucemia aguda, explicó Montero.


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427398
Fecha y hora de publicación

101 años de Panamá América

 
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