El trabajo de un grupo de científicos de la Facultad de Medicina Weill de la Universidad Cornell de Nueva York (Estados Unidos) ha descubierto que la mutación de un gen llamado 'CALHM1' fruto de una señalización anormal del calcio influencia el riesgo de sufrir Alzheimer, enfermedad que afecta a cerca de 18 millones de personas en todo el mundo.
Según explica el doctor Fabien Campagne, de la Universidad Cornell, 'CALHM1' es "una atractiva y nueva diana farmacológica". "El diseño de medicamentos que activen este gen podría tener efectos beneficiosos en pacientes con o sin mutación", indicó.
La mutación de 'CALHM1' está asociada con una aparición tardía de los primeros síntomas del Alzheimer, según la investigación.
