El Ministerio de Salud categorizó como medicamentos de venta bajo prescripción médica a todos los productos que contengan el principio activo denominado fenilpropanolamina (PPA), los cuales deberán ser dispensados exclusivamente en farmacias.
De acuerdo con una resolución publicada en la Gaceta Oficial, estudios recientes efectuados en la Escuela de Medicina de la Universidad estadounidense de Yale, han concluido que el uso prolongado del principio activo Fenilpropanolamina, es causante de hemorragias intra craneales.
Destaca que en Panamá existen once medicamentos antigripales categorizados como de venta popular sin receta médica y tres medicamentos para tratamiento de la obesidad, los que están a la venta bajo receta médica y contiene el principio activo PPA.
De la misma manera un análisis realizado por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, recomienda a los laboratorios fabricantes y a los distribuidores, que se abstengan de continuar comercializando productos con el peligroso principio activo.
En base a los resultados de los estudios efectuados, el Ministerio de Salud (MINSA) ordena la suspensión de toda promoción en los medios de comunicación masiva de productos médicos que contengan el principio activo PPA. Asimismo, solicita su remoción inmediata de todos los establecimientos comerciales no farmacéuticos.
Igualmente, se prohibió cualquier nuevo producto medicamentoso que contengan el PPA cuya indicación esté dirigida al tratamiento de la obesidad.
De acuerdo con la resolución, las autoridades adoptarán medidas como amonestaciones, multas o suspensión de la licencia de operación del establecimiento, a quienes incumplan con las disposiciones establecidas. Por su parte, el Departamento de Farmacia y Drogas realizará las inspecciones correspondientes.
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