Aunque el proyecto de ley sobre medicamentos no ha sido presentado a la Asamblea Nacional, ya hay quienes se oponen, pues existe el temor de que permita la entrada de fármacos falsos al país.
En este sentido, David Ocálagan, vocero de los pacientes con insuficiencia renal, expresó que la norma autorizará la homologación en los registros sanitarios, lo que podría permitir “la inundación de medicamentos falsos, como ocurre en otros países”.
La preocupación surge porque el artículo 35 del proyecto establece que cualquier agencia de medicamentos podrá solicitar una copia autenticada del registro sanitario ya existente.
Es decir, que el permiso sanitario de un fármaco que ya se comercializa en Panamá podrá ser usado por la distribuidora nueva.
Indicó que lo más grave de la situación es la derogación del Decreto 6 de febrero de 2005, pues con su eliminación solo se permitirá la certificación de intercambiabilidad en los medicamentos (fármaco original) para enfermedades críticas.
Recientemente, diversas asociaciones se reunieron en la Cámara de Comercio de Panamá para hacer un llamado a la consulta y el consenso.
