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Sociedad / Mesa de Medicamentos trabaja en guía para laboratorios

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Panamá América Panamá América Lunes 29 de Diciembre de 2025
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CSS / Medicamentos / Medicinas / Minsa / Panamá

Panamá

Mesa de Medicamentos trabaja en guía para laboratorios

Actualizado 2024/02/22 11:20:04
  • Redacción
  •   /  
  • nacion.pa@epasa.com
  •   /  
  • @PanamaAmerica

Los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la red deberán cumplir los criterios establecidos en la guía

El documento base será compartido con todos los involucrados para que aporten sus observaciones. Foto: Cortesía

El documento base será compartido con todos los involucrados para que aporten sus observaciones. Foto: Cortesía

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La Mesa Técnica de Medicamentos abordó esta semana el tema relacionado con la creación de la Red de Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y otros productos para la salud humana.

Para tal fin, los representantes del Instituto Especializado de Análisis de la Universidad de Panamá (IEA) y del Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (INDICASAT) sostuvieron una reunión con el secretario técnico de la Mesa de Medicamentos y la jefa de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Elvia Lau.

Lau señaló que la reglamentación que ordena la ley sobre este tema es sumamente necesaria para que se logre una guía robusta, aplicable y que sea de conocimiento de los regulados en esta materia.

Explicó que los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la red deberán cumplir los criterios establecidos en la guía para ser autorizados e anexados.

El objetivo es que puedan brindar los servicios a los tramitantes de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas en los análisis, prerregistro, posregistro, por reportes de fallas y cualquier otro que sea requerido.

El documento será compartido con todos los involucrados para que aporten sus observaciones y, en próximas reuniones, se continuará con la revisión y análisis para llegar a un consenso que permita la publicación de la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios.

El pasado 1 de febrero, el presidente Laurentino Cortizo  sancionó la nueva Ley de Medicamentos que permite la disponibilidad y abastecimiento oportuno y seguro de medicamentos de calidad a la población que se atiende en las instituciones de salud pública.

Esto se ejecutaría mediante un sistema moderno y unificado de compras entre la Caja de Seguro Social y el Ministerio de Salud, e incluye los precios de referencia para abaratar costos.

La falta de medicamentos  es un tema sensitivo, que formó parte de los puntos tratados en la mesa única de diálogo tras semanas de indignación colectiva.

Pese a los pasos dados, la población sigue manifestando su descontento debido a que no encuentran los medicamentos en los centros de atención.

Esta situación los obliga a adquirirlos en farmacias privadas, en las que los altos precios se convierten en un obstáculo para seguir con sus tratamientos.

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