La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, por su sigla en inglés) aprobó hoy el uso del medicamento Effient para reducir la formación de coágulos en pacientes sometidos a angioplastia.
Un comunicado del organismo federal señaló que la medicina fue probada en 13.608 pacientes y se compararon sus resultados con los de la medicina Plavix aplicada a afectados con enfermedades cardíacas que debían someterse a una angioplastia.
Ese procedimiento quirúrgico consiste en la inserción de un globo para abrir el cauce de una arteria bloqueada por una formación ateroesclerótica.
Según el informe de FDA, el número de pacientes que sufrieron ataques cardíacos fue de un 7 por ciento en los que usaron Plavix y de 9,1 por ciento en los que se aplicó Effient.
Sin embargo, el informe de la FDA también consignó que los resultados de Effient revelaron que también aumentaban el riesgo de hemorragias y de derrames cerebrales.
"Effient ofrece un tratamiento alternativo para prevenir los peligrosos coágulos que causan ataques al corazón o derrames cerebrales antes o después de una angioplastia", aseguró John Jenkins, director de Investigación y Evaluación de Medicinas de FDA.
Pero, al mismo tiempo, recomendó que los médicos "consideren cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales de Effient cuando decidan qué pacientes deben recibir la medicina".
