Suspenden venta de medicamento portugués
Publicado 2002/07/03 23:00:00
- GINEBRA
El Ministerio de Salud suspendió la venta del producto medicinal STACER 500 mg en tabletas para uso humano y que es elaborado por el laboratorio Atral de Portugal y al mismo tiempo ordenó la cancelación del certificado de su Registro Sanitario.
De acuerdo con la publicación de la Gaceta Oficial 24,587, se ordena a los agentes comerciales locales del Laboratorio Atral S.A., de Portugal, la comunicación de la decisión adoptada por las autoridades panameñas para que procedan a retirar del mercado este producto y a su destrucción en previa coordinación con el organismo oficial.
La decisión se adoptó, luego que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, realizara un análisis de control de calidad post registro al producto, llegando a la conclusión que los resultados no fueron satisfactorios, por lo que se emitió la Resolución 13 del 29 de enero del 2002 que ordena el retiro del mercado del mencionado producto.
La Dirección Nacional de Farmacias ordenó la anotación pertinente de cancelación de Registro Sanitario y que conste en los registros, libros y archivos.
De acuerdo con la publicación de la Gaceta Oficial 24,587, se ordena a los agentes comerciales locales del Laboratorio Atral S.A., de Portugal, la comunicación de la decisión adoptada por las autoridades panameñas para que procedan a retirar del mercado este producto y a su destrucción en previa coordinación con el organismo oficial.
La decisión se adoptó, luego que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, realizara un análisis de control de calidad post registro al producto, llegando a la conclusión que los resultados no fueron satisfactorios, por lo que se emitió la Resolución 13 del 29 de enero del 2002 que ordena el retiro del mercado del mencionado producto.
La Dirección Nacional de Farmacias ordenó la anotación pertinente de cancelación de Registro Sanitario y que conste en los registros, libros y archivos.
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