En Panamá no hay fármacos con PPA

Los panameños deben sentirse seguros de que no están consumiendo medicamentos con Fenilpropanolamina (PPA, por sus siglas en inglés).

La aclaración la hizo el Ministerio de Salud (MINSA), luego de que circularan correos electrónicos, en los cuales se mencionaba la presencia en el país de medicamentos antigripales que contienen PPA.

Eric Conte, director de Farmacia y Drogas del MINSA, afirmó que la población no debe tener temor, debido a que en Panamá mediante una resolución canceló el registro sanitario de los fármacos que contenían PPA. Además, se ordenó el retiro inmediato de todos los productos que contenían el principio activo.

Según la Agencia Estadounidense de Medicamento (FDA) la Fenilpropanolamina contiene ingredientes activos que aumentan el riesgo de hemorragia cerebral.

La PPA se empleaba como descongestivo nasal, gracias a su efecto vasoconstrictor y anorexígeno, ya que actúa también sobre regiones del sistema nervioso central, que regulan la sensación de saciedad.

Entre los medicamentos que contenían Fenilpropanolamina se encontraban, entre otros, Benadryl día y noche; Contac, Naldecón, Bristol, Acolde, Rinarín expectorante, Deltap, Desfenil, HCl de fenilpropalamina.

También estaba presente en Naldex, Nasaliv, Decongel Plus, Sanagripe, Descon Expectorante, Dimetapp, Dimetapp expectorante, Ceracol Plus, Ornatrol y Riñes.

Conte mencionó que la industria farmacéutica reemplazo el PPA por la Pseudoefedrina que contiene las mismas características, evita la rinitis, tiene efecto antihistamínico y no posee riesgo de hemorragia cerebral.

"Es necesario informar que ningún medicamento comercializado en Panamá contiene PPA", aseguró el funcionario.

Resolución.
Mediante resolución No. 048 de 5 de abril de 2005 el Ministerio de Salud (MINSA) canceló el registro sanitario y ordenó el retiro inmediato de todos los productos comercializados y/o distribuidos en el territorio nacional que contengan este principio activo.