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Nación / Salud prohíbe venta de medicamentos

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Salud prohíbe venta de medicamentos

Publicado 2000/12/07 00:00:00
  • Ginebra

El Ministerio de Salud prohibió la venta en el país de tres medicamentos utilizados para el tratamiento de la obesidad que contienen fenilpropanolamina (PPA) y estableció que todos los productos con este activo deben ser vendidos exclusivamente con receta médica.
Los medicamentos para perder peso que se prohibieron son ED 80 40 mg; adelgadina 75mg en tabletas y adelgadina 25 mg.
Mediante resolución No.450 del 5 de diciembre de 2000 se ordenó a todas las distribuidoras recoger inmediatamente los medicamentos de los establecimientos comerciales no farmacéuticos, que contengan el principio activo fenilpropanolamina (PPA) porque deberán ser dispensados exclusivamente en farmacias.
Se estipuló prohibir el registro sanitario de cualquier nuevo producto que contenga el principio activo PPA, cuya indicación esté dirigida al tratamiento de la obesidad y cancelar cualquier registro sanitario existente.
También se prohibió la propaganda en los medios de comunicación masiva de los productos que contengan el principio activo denominado PPA.
Mientras que las medicinas que solamente podrán ser vendidas bajo receta médica son Docefal, Tabletas; Pax Noche (tabletas); Tabcin con acetaminofén para niños nueva fórmula; Tabcin con acetaminofén para adultos con vitamina C (nueva fórmula); Tabcin GT (gripe y tos); descongel jarabel; Vick Vitapyrena (compuesta polvo efervescente); Barlyrina (jarabe); Coricidin D (cápsulas); Desenfriol D (grageas) y Gex Polvo Granulado (sabor a limón).
De acuerdo con la directora de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud, Maritza de Plata, los establecimientos comerciales que incumplan con estas medidas recibirán multas de B/.500 en adelante.
Explicó que hasta el momento en Panamá no se ha reportado ningún caso de persona afectada por el consumo de estos medicamentos, pero se estableció la obligatoriedad que las farmacias comuniquen cualquier sospecha al respecto.
Según un estudio de la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos los medicamentos que contienen fenilpropanolamina podrían ocasionar hemorragias en las personas.
Se informó que generalmente los efectos por consumo de estos productos se pueden presentar hasta tres días después de haberlos ingeridos.
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