Vacuna de Pfizer y su eficacia del 95 %: ¿Qué dicen los médicos panameños?

La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la  farmacéutica Pfizer tiene una  eficacia del 95 %, según informó este miércoles la propia  compañía.

En Panamá, esta actualización es recibida con optimismo. Hay que recordar que el gobierno panameño anunció la semana pasada que destinará 48 millones de dólares para la adquisición de 4 millones de dosis de la vacuna de Pfizer.

El infectólogo Eduardo Ortega-Barría aplaudió los avances y sus resultados en la población de más edad.

"Ahora tenemos información adicional, 179 casos se han acumulado en el estudio; 162 en el grupo placebo para una eficacia de 95%; lo que es más importante: la vacuna previno casos leves y severos. En mayores de 65 años la eficacia es  de 94% y es bien tolerada", expuso el médico.

Según Ortega-Barría, ahora es importante esperar las publicaciones científicas al respecto de parte de Pfizer/BioNTech.

"Todavía falta publicación en revistas científicas y revisión por autoridades regulatorias; pero se ha completado el número total de sujetos planeados para el análisis final de eficacia y también el tiempo de seguimiento para seguridad; autorización de uso de emergencia en semanas", añadió.

Por su parte, la doctora Lourdes Moreno manifestó que se analizarán todas las opciones para traer una vacuna segura a Panamá.

"Nosotros en este momento estamos anuentes a ver todos los estudios, no solo de la vacuna Pfizer o Moderna, de cualquier otra vacuna que esté  siendo estudiada en las diferentes fases a nivel mundial. Nosotros en Panamá vamos a tener esa responsabilidad de no traer una vacuna al país hasta que  sepamos que es segura y eficaz", precisó.

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El ensayo clínico de fase 3  comenzó el pasado 27 de julio y en este han participado 43,661 personas, de las cuales 41,135 han recibido una segunda dosis de la vacuna candidata.

Esta vacuna usa una tecnología de ARN mensajero, igual que la que se prueba en fase dos en Panamá.

Todavía falta publicación en revistas científicas y revisión por autoridades regulatorias; pero se ha completado el número total de sujetos planeados para el análisis final de eficacia y también el tiempo de seguimiento para seguridad; autorización de uso de emergencia en semanas https://t.co/VzbIkpN48H— Eduardo Ortega-Barria (@EOrtegaBarria) November 18, 2020