Minsa: población debe verificar calidad de los medicamentos

El Ministerio de Salud (Minsa) reiteró a la población la importancia de verificar la calidad de los medicamentos que se consumen. 

Elvia Lau, directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, señaló que todos los establecimientos en el país requieren de una licencia de operación para ofertar el servicio a la ciudadanía.

“En el caso de los laboratorios, para ellos es necesario un certificado de buenas prácticas de manufactura, en el caso de los distribuidores, uno de buenas prácticas de almacenamientos de manera que al adquirir estos productos, la ciudadanía puede tener la certeza del consumo de un producto que no será nocivo a su salud”, dijo Lau.

La funcionaria agregó que estas empresas cumplen con la normativa regulatoria para prevenir la adulteración y/o contaminación cruzada, evitando la alteración de un producto o con una bacteria, virus que pueda llevar a cambios moleculares en el producto.

Lau mencionó que también es importante verificar el contenido del medicamento y agregó que el Ministerio de Salud preside el Comité Ejecutivo Interinstitucional para la prevención, detección y persecución de productos farmacéuticos presuntamente falsificados, subestándar o ilícitos.

Sobre los medicamentos subestándares, la directora aclaró que son aquellos que tienen menos cantidad de lo que dice contener, por eso en algunos casos, aunque el paciente toma su medicamento de manera rigurosa, el mismo parece no funcionar.

Explicó que los ilícitos son los que se traen sin cumplir con buenas prácticas de transporte, almacenamiento o que no cumplen con la cadena de frío que el mismo requiere.

Para velar porque se cumpla la norma, mencionó que varias instituciones  trabajan en equipo como la Universidad de Panamá, la Dirección de Aduanas, el Servicio Nacional Aeronaval (Senan), el Servicio Nacional de Fronteras (Senafront), ya que cada una en su área verifica que el ingreso de medicamentos cumpla con las especificaciones necesarias.

“Cada país tiene su especificidad para sus medicamentos, en el caso de Panamá que es un país húmedo, pero caliente, se le realizan pruebas de estabilidad, si el medicamento no cumple con estas especificaciones se deteriora en seis meses y puede ocasionar un problema colateral o daño adverso, debido a las variaciones moleculares que se pueden dar”, destacó.

Lau concluyó diciendo que se debe garantizar la efectividad, la seguridad y la eficacia de los medicamentos, por eso se realizan los operativos, por ello es importante que los ciudadanos hagan su aporte, consumiéndolos en los lugares correctos habilitados para tal fin y verificando los controles sanitarios.

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