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Regresarán a Presidencia para gestionar sus sillas de ruedas

Personas con discapacidad se suman a los grupos que no han recibido respuesta del Gobierno a sus necesidades, a pesar de efectuar pesados trámites burocráticos.

Redacción / nacion.pa@epasa.com / @PanamaAmerica - Actualizado:

Son más de 25 personas que protestaron el pasado lunes, tras no recibir respuesta sobre sillas de ruedas que solicitaron. Foto ilustrativa

Personas con discapacidad que conforman el movimiento Inclusión somos Todos regresarán este jueves a la Presidencia de la República para exigir sillas de ruedas que por los últimos años se les ha negado.

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Isaac Saldaña, vocero del movimiento, expuso en el portal informativo Dumas Informa, que son más de 25 personas con discapacidad lo que han realizado solicitud para que se les entregue una silla de ruedas.

Algunos han acudido a la Secretaría Nacional de Discapacidad (Senadis) y otros a la Presidencia, pero han sido en vano.

“A finales del año pasado fuimos a Presidencia y nos prometieron respuesta y llevamos más de cuatro años esperando”, dijo Saldaña.

Estas personas también solicitan que se desembolse el capital semilla que tiene Senadis para aquellos que desean establecer un emprendimiento. Consideró que estos programas solo existen en papel y la publicidad estatal porque no se están cumpliendo.

No queremos ser mantenidos por la sociedad; queremos emprender y podemos. Muchos tenemos emprendimientos y sin sillas de ruedas no nos podemos movilizar”, señaló.

Los problemas para acceder a la asistencia que debe realizar el Gobierno no se limitan únicamente a las personas con movilidad reducida, como el caso de Isaac, sino que se extiende a otras con discapacidad como visión reducida y audición limitada.

Estas personas tienen que realizar muchos trámites en las instancias gubernamentales sin obtener resultado alguno.

Además, cuestionaron que no se cumpla con la ley que obliga a las empresas a mantener 2% de sus plazas de trabajo para personas con discapacidad.

“Nunca te llaman y no se cumple la ley. Nuestra vida es muy costosa y difícil”, dijo Saldaña, refiriéndose a los insumos clínicos y otros que necesitan por su discapacidad.

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