Dirección Nacional de Farmacia y Drogas busca agilizar trámites de registro sanitarios
Se informó que coordinan estrategias con la Autoridad de Innovación Gubernamental (AIG) y algunas acciones con el Ministerio de Relaciones Exteriores, con la Secretaría de Digitalización de Procesos de la Presidencia y con la Autoridad Nacional de Aduanas, para el proceso de fortalecimiento tecnológico.
Capacitación del personal.
En un tiempo expedito y respaldado con tecnología de punta, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) busca proporcionar la agilización de trámites de registro sanitarios, licencias de operaciones entre otras documentaciones.
Así lo dio a conocer Elvia Lau, directora de esa dependencia del Minsa, durante la conmemoración de los 20 años de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, que culminó con una jornada de capacitación sobre las Ciencias Farmacéuticas Regulatorias.
“Todo este trabajo busca el beneficio de los usuarios, para que sus trámites puedan realizarlo en un tiempo expedito”, sostuvo Lau.
La capacitación busca que usuarios internos y externos estén claros en cuanto a la aplicación de la normativa sanitaria vigente en los procesos y trámites que realizan la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.
Además, informó que coordinan estrategias con la Autoridad de Innovación Gubernamental (AIG) y algunas acciones con el Ministerio de Relaciones Exteriores, con la Secretaría de Digitalización de Procesos de la Presidencia y con la Autoridad Nacional de Aduanas, para el proceso de fortalecimiento tecnológico.
"Todo el robustecimiento y modernización de la dirección Nacional de Farmacia y Drogas se enfocan a que llegue a ser una autoridad regulatoria de referencia como otros países de la región y con niveles de madurez ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS)", dijo.
Entre sus funciones, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas tiene la tarea de vigilar que los medicamentos y otros productos para la salud humana, cumplan con los estándares de calidad establecidos en las normas y reglamentos sanitarios nacionales e internacionales vigentes.
Además, de garantizar a la ciudadanía que los medicamentos y otros productos para la salud humana sean seguros y eficaces, por medio del registro sanitario, auditorias, vigilancia y control permanente que se realicen a los establecimientos y lugares de producción y expendio en la República de Panamá.
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