Ministerio de Salud guarda silencio sobre advertencia hechas por la FDA

Ante la advertencia de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), de no usar las pruebas coreanas Standar Q Covid-19 AG, el Ministerio de Salud (Minsa) guarda silencio.

La FDA advirtió que no se deben utilizar estas pruebas rápidas distribuidas en Panamá por Mirero Corp., debido al alto potencial de producir resultados falsos.

Frente a este tema, Panamá América envió un cuestionario a relaciones públicas del Minsa, para conocer su reacción sobre la advertencia de la FDA hecha sobre esta prueba.

Entre las interrogantes enviadas están: La FDA cuestionó o puso en duda el resultado de algunas pruebas rápida de SD-Biosensor, la cual se ha usado en su gran mayoría en Panamá, ¿Qué acciones tomará Panamá en ese tema?, así cómo el hecho de que en Panamá el Gorgas le dio validez a estas mismas pruebas hasta el año 2025, ¿qué sucederá con este tema?.

También se le preguntó sobre la cantidad de pruebas de SD-Biosensor aplicadas hasta la fecha y si actualmente el Minsa sigue usándolas; sin embargo, no se recibió respuestas.

Quién reaccionó a este tema fue el asesor covid-19, el doctor Julio Sandoval, quien en su cuenta de Twitter señaló: "Las 'famosas pruebas coreanas' nunca convencieron, siempre nuestra recomendación fueron pruebas aprobadas por FDA por su alta sensibilidad y especificidad!".

Por su parte, la Comisión Médica Negociadora Nacional (Comenenal) a través de su presidente Domingo Moreno, indicó que las autoridades deben hacer una investigación sobre el tema.

Agregó que deben tomar elementos de referencia de experiencias previas y sobre todo de instituciones serias como lo es la FDA.

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Moreno señaló que se está aclarando la opinión que inicialmente se vertió, cuando hubo una denuncia de que la pruebas usadas se hablaban de un 100% de efectividad, algo que era un poco extraño.

"Aquí siempre se ha pedido el peritaje del Laboratorio Conmemorativo Gorgas , creo que le habían dado aquí luz verde a esas pruebas, la cosa es que siempre ha existido un tema en cuanto a esas pruebas, pues ahora hay un poco más de duda o de claridad con respecto a esa efectividad y a las mismas", explicó.

Añadió que en su momento la Comenenal hizo un pronunciamiento sobre el hecho de que se había mencionado el 100% de efectividad en esas pruebas, cuando realmente todas no funcionan así.

"Se puede considerar buena una prueba si están por encima del 95% de su capacidad para diagnosticar o servir como herramienta de uso, había esa duda y ahora creo que la FDA ha dicho que realmente no son efectivas", reiteró el dirigente médico.

"Aquí probablemente en el fragor de la batalla por tener herramientas que nos sirvieran a nosotros confiablemente para manejar la pandemia, en algún momento, pienso que es muy probable que no hayamos tenido todos los elementos para poder evaluar lo que con el tiempo se ha visto que no son tan confiables para el uso de salud pública durante la pandemia", dijo.

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Puntualizó que estas pruebas fueron aceptadas sin mucho "titubear" y según él puso en dudas a un prestigioso laboratorio como el Instituto Gorgas.

En el 2020, el abogado Joel Monterrey, presentó una denuncia en la que solicitó al ministro Luis Francisco Sucre, investigar vía expertos independientes y de prestigio, el criterio y standard de evaluación técnica utilizado por el Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud (ICGES), para la certificación y la supuesta recertificación de la prueba Standar F covid-19 AG, cuyo distribuidor es la empresa Mirero Corp.

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