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Sociedad / Ciudad de la Salud incrementará consultas para pruebas genéticas sobre el cáncer

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Panamá América Panamá América Martes 13 de Mayo de 2025
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Cáncer / Ciudad de la Salud / CSS / Panamá / Pruebas

Panamá

Ciudad de la Salud incrementará consultas para pruebas genéticas sobre el cáncer

Actualizado 2024/09/17 12:29:52
  • Redacción / nacion.pa@epasa.com / @PanamaAmerica

Conocer si una mutación es hereditaria o somática, permite diseñar un plan de tratamiento personalizado.

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El 10% de los cánceres son hereditarios. Foto: Cortesía

El 10% de los cánceres son hereditarios. Foto: Cortesía

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En el marco del mes de octubre para la prevención del cáncer, el Instituto de Genética Médica y Genómica “Dr. John Robert Ward”, de la Ciudad de la Salud, ampliará el  abordaje de las pruebas genéticas avanzadas para identificar casos hereditarios de cáncer y por factores no heredables.

El Instituto ampliará el abordaje para casos de pacientes diagnosticados con cáncer mediante una prueba genética avanzada denominada “Secuenciación del Exoma Completo” (WES, por sus siglas en inglés).

El doctor Luis Sotillo, director médico del Instituto, subrayó que estas pruebas son esenciales para comprender mejor el origen del cáncer en cada paciente. “Vamos a incrementar las consultas durante este mes para disminuir la cantidad sustancial de pacientes que llegan”, precisó. 

Detalló que conocer si una mutación es hereditaria o somática, permite diseñar un plan de tratamiento personalizado y asesorar adecuadamente a las familias sobre los riesgos y medidas preventivas.

Añadió que el Instituto quiere brindarle el servicio de los estudios de cáncer somático al Hospital de Cancerología de la Ciudad de la Salud. 

Se informó que los pacientes deben tramitar su cita en Registros Médicos de la Ciudad de la Salud. En octubre, se destinarán los lunes, martes, jueves y viernes para realizar consultas. 

Los interesados deben ser menores de 50 años, estar diagnosticados con cáncer y ser referidos de la Ciudad de la Salud, así como tener antecedentes de cáncer en parientes cercanos, como padres, abuelos, tíos y primos en primer grado de consanguinidad. 

Aproximadamente, el 10% de los cánceres son hereditarios, mientras que el resto puede tener un origen somático, derivado de mutaciones que ocurren durante la vida de una persona. 
 

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