Skip to main content
Trending
Al menos ocho heridos por el fuerte terremoto de magnitud 7,6 en el norte de Japón Madres Ngäbe impulsan a sus hijos a ser los mejores estudiantes de su comunidadMulino llega a Oslo para acompañar a María Corina Machado al Nobel de la PazBruselas tacha de 'declaraciones descabelladas' las acusaciones de Musk tras la multa a XElizabeth Torres, una madre arriesgada por sus sueños e hijos
Trending
Al menos ocho heridos por el fuerte terremoto de magnitud 7,6 en el norte de Japón Madres Ngäbe impulsan a sus hijos a ser los mejores estudiantes de su comunidadMulino llega a Oslo para acompañar a María Corina Machado al Nobel de la PazBruselas tacha de 'declaraciones descabelladas' las acusaciones de Musk tras la multa a XElizabeth Torres, una madre arriesgada por sus sueños e hijos
  • Actualidad
    • Política
    • Sociedad
    • Judicial
    • Provincias
    • Mundo
    • Aldea Global
    • Sucesos
  • Opinión
    • Columnistas
    • Confabulario
    • El Pulso
    • Trazo del día
    • Doña Perla
  • Economía
  • Variedades
  • Deportes
  • Tecnología
  • Multimedia
    • Videos
  • Especiales
  • e-PAPER
  • Contenido Premium
  • Recetas
  • Cine
Panamá América Panamá América
Inicio

Sociedad / Fondo para enfermedades raras debe ser manejado por el Ministerio de Salud, según la Presidencia

1
Panamá América Panamá América Lunes 08 de Diciembre de 2025
  • Secciones
  • Actualidad
  • Opinión
  • Economìa
  • Variedades
  • Deportes
  • Tecnología
  • Multimedia
  • videos
  • premium
  • e-papper
  • mis noticias
  • x
  • Mi cuenta
  • Mi perfil
  • Mis Noticias
  • Prémiate
  • Mis boletines
  • Seguridad
  • x
  • Notificaciones
  • videos
  • premium
  • e-papper
  • mis noticias
Enfermedades / Minsa / Panamá / Presidencia / Proyecto de ley

Panamá

Fondo para enfermedades raras debe ser manejado por el Ministerio de Salud, según la Presidencia

Actualizado 2022/04/15 13:25:07
  • Francisco Paz
  •   /  
  • Seguir

Presidente Laurentino Cortizo veta, en forma parcial, proyecto de ley que buscaba dinamizar las políticas para garantizar una debida atención a pacientes con estas patologías.

  • facebook messenger
  • Compartir en WhatsApp
  • x twitter
  • facebook messenger
  • facebook messenger
Durante el debate del proyecto no estuvo presente ningún representantes del Minsa ni de la CSS. Foto: Cortesía Asamblea

Durante el debate del proyecto no estuvo presente ningún representantes del Minsa ni de la CSS. Foto: Cortesía Asamblea

Noticias Relacionadas

  • 1

    Chiriquí, el escondite favorito del narco-ganadero tico José Giovanni Segura

  • 2

    Otra propuesta para poner orden en el tránsito terrestre es vetado por el Órgano Ejecutivo

  • 3

    Empleo Solidario generará 30 mil plazas y ofrece $900 a empresas por cada contratación

El manejo del fondo de solidaridad social para pacientes con enfermedades raras de escasos recursos, fue lo que motivó que el presidente Laurentino Cortizo, objetara en forma parcial, el proyecto 729, que busca darle un trato justo a estos pacientes.

Este proyecto, aprobado en tercer debate el 22 de febrero del presente año, fue redactado con el propósito de hacer cumplir la ley 28 de 2014 que, lejos de proteger y garantizar el acceso a la atención de salud a estas personas, se ha quedado en letra muerta.

Disponía, por ejemplo, el derecho de recibir atención, de ser necesario, por parte de varios especialistas y que se le realicen hasta pruebas genómicas para tener con certeza su diagnóstico, teniendo en cuenta que el 80% de estas enfermedades son genéticas.

Además, definía mejor el manejo del fondo solidario, ya existente en la ley 28, para ayudar a pacientes de escasos recursos, el cual saldrá del Ministerio de la Presidencia y será custodiado por el Despacho de la Primera Dama.

VEA TAMBIÉN: Hasta raspadura de Colombia está ingresando al país, como parte del contrabando

No obstante, a juicio del mandatario este fondo debe ser manejado por el Ministerio de Salud y no por el de la Presidencia.

“Estimo más congruente con los propósitos de esta ley, trasladar esta competencia al Ministerio de Salud, en su condición de ente rector de esta materia y quien, por otra parte, ocupa la presidencia de la comisión intersectorial”, registra el veto parcial.

En la comisión participan representantes del Ministerio de Salud, Caja de Seguro Social, Despacho de la Primera Dama, Ministerio de Economía y Finanzas y la Secretaría Nacional de discapacidad, entre otras instituciones y es la que debe velar por el cumplimiento de todas las acciones dirigidas a pacientes con enfermedades raras.

Este fue el único artículo del proyecto que fue objetado por el mandatario, al considerarlo inconveniente, por lo que deberá regresar a la Asamblea para que se le realice la corrección encomendada.

¡Mira lo que tiene nuestro canal de YouTube!

Suscríbete al newsletter #AlDíaConPanamáAmérica

Las noticias que importan directo a tu inbox

Google noticias Panamá América

Para comentar debes registrarte y completar los datos generales.

#TABOOLA
Clasiguía
Clasiguía

Contenido Patrocinado

Cevaxin explica por qué las vacunas son esenciales desde los primeros meses de vida

Multifood Enterprises, empresa del grupo comercial de Budy Attie, anuncia expansión gastronómica de lujo y casual para 2026: Capital Grille y Shake Shack a la cabeza

IFX llevará Starlink a su portafolio para impulsar la conectividad empresarial en América Latina

Así es como los casinos moldearon las normativas de juego en Panamá

En Banconal incentivamos el hábito del ahorro con ‘MI FUTURO BANCONAL’

Últimas noticias

Terremoto en Japón. Foto: EFE

Al menos ocho heridos por el fuerte terremoto de magnitud 7,6 en el norte de Japón

La comunidad con mayor número de beneficiarios se encuentra en la Comarca Ngäbe–Buglé. Foto: Cortesía

Madres Ngäbe impulsan a sus hijos a ser los mejores estudiantes de su comunidad

El presidente José Raúl Mulino a su llegada a Oslo. Foto: Cortesía

Mulino llega a Oslo para acompañar a María Corina Machado al Nobel de la Paz

Bruselas tacha de 'declaraciones descabelladas' las acusaciones de Musk tras la multa a X

Elizabeth Torres junto a sus creaciones. Foto: Cortesía

Elizabeth Torres, una madre arriesgada por sus sueños e hijos

Lo más visto

Zulay Rodríguez cuestionó el comunicado de La Prensa renegando de Planells.

Zulay Rodríguez a La Prensa: 'Sabían lo que estaba haciendo Annette y la respaldaron abiertamente'

Jesús Héctor Gallego Herrera desapareció el 9 de junio de 1971. Foto: Archivo

CIDH señala al Estado panameño por impunidad en la desaparición del padre Héctor Gallego

'Existe mérito para investigar las develaciones que mencionan a Planells y Foco'

Sedes y horarios de los seis juegos del Grupo L del Mundial 2026. Foto: Cortesía Jaime Chávez

Toronto y Nueva Jersey, las sedes de Panamá en el Mundial de Fútbol

El empresario David Virzi en la gala de premiación.

Juventud Agro Panamá reconoce a David Virzi con el premio Empresario del Año 2025




Panamá América
  • Siguenos en:
  • videos
  • premium
  • e-papper
  • mis noticias
Buscar
Mapa del sitio
Clasificados
Publicidad
Grupo EPASA
Crítica
Día a Día
Mujer
Cine
Recetas
Impresos

Miembro de:

Miembro del PAL
Sociedad de prensa
Grupo EPASA

Todos los derechos reservados Editora Panamá América S.A. - Ciudad de Panamá - Panamá 2025.

Prohibida su reproducción total o parcial, sin autorización escrita de su titular.

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información "aquí".