Minsa: Estudios muestran que vacuna de AstraZeneca es bien tolerada y altamente efectiva
Los primeros lotes de la vacuna de AstraZeneca deben llegar a Panamá en abril.
Panamá espera adquirir 1,121,900 dosis de la vacuna de AstraZeneca.
El Ministerio de Salud (Minsa) compartió este martes los resultados de los estudios internacionales hechos a la vacuna de AstraZeneca, que en los últimos días había estado bajo la lupa por posibles efectos secundarios.
El Minsa detalló que la vacuna demostró una eficacia del 79% en la prevención de covid-19 sintomático y eficacia del 100% en la prevención de enfermedad grave y hospitalización.
"Este análisis de seguridad y eficacia se basó en 32,449 participantes en 88 centros en Estados Unidos, Perú y Chile, acumulando 141 casos sintomáticos de covid-19".
De acuerdo con la autoridad sanitaria panameña, estos resultados se suman a la evidencia creciente que muestra que esta vacuna es bien tolerada y altamente efectiva contra la covid-19, en todos los grupos de edad adulta.
"Durante el análisis, la Junta de Vigilancia de Datos de Seguridad realizó una revisión específica de eventos trombóticos en los datos del ensayo de Estados Unidos. La DSMB no encontró riesgos de trombosis o eventos caracterizados por trombosis en los 21,583 participantes", reseñó el Minsa.
Días atrás, el ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, dijo que esperaban los resultados de organismos europeos para saber si la vacuna, en efecto, es segura para la población panameña.
Panamá aprobó 11.8 millones de dólares para la adquisición de 1,121,900 dosis de la vacuna de AstraZeneca, autorizada mediante el mecanismo Covax.
A finales de marzo o principios de abril llegarán las dosis de la vacuna AstraZeneca.
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"En abril podemos tener la esperanza que nos puedan llegar las vacunas de AstraZeneca", afirmó Sucre.
Estados Unidos duda de los datos de AstraZeneca
AstraZeneca anunció este martes que difundirá en un plazo de 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra el covid-19 en Estados Unidos, tras reconocer que las cifras divulgadas ayer, lunes, eran anteriores al 17 de febrero.
La farmacéutica anglosueca responde así a las dudas expresadas por las autoridades sanitarias de Estados Unidos.
Este lunes, AstraZeneca había asegurado que la vacuna que ha desarrollado con la Universidad de Oxford tenía una efectividad del 79% según un ensayo realizado en Estados Unidos, Chile y Perú.
Las dudas surgidas ahora pueden retrasar los planes de la farmacéutica, que había solicitado a Estados Unidos permiso para que su vacuna pueda ser utilizada en el país.