Panamá
Dos puntos destacan en esta situación. Por un lado, cómo garantizar una adecuada comercialización del producto y segundo, lograr su accesibilidad a los pacientes que lo requieran sin trabas.
El pasado martes, de forma abrupta, el Pleno de la Asamblea decidió suspender el proyecto sobre el uso del cannabis medicinal. Cortesía
Mañana podría dilucidarse la discusión del segundo debate sobre el uso del cannabis medicinal.
Una comisión técnica debe reunirse para revisar cómo se ajustan las modificaciones que planifican realizarle al documento en el Pleno.
Y es que fueron los numerosos cambios planteados para el segundo debate, lo que motivó la suspensión de la discusión del proyecto, la semana pasada.
Prácticamente, se trata de un proyecto nuevo, ya que no solo se modificaron artículos, sino que se agregaron nuevos y se eliminaron varios.
"Espero que podamos ponernos de acuerdo en un proyecto con consideraciones médicas, no de salud mercantil, sino en busca de mitigar el sufrimiento de otros seres humanos", expresó el diputado Crispiano Adames, quien fue uno de los proponentes de los cambios introducidos al documento.
Entre estos, destaca que el Ministerio de Salud expedirá la licencia de fabricación de derivados de cannabis medicinal que permite la importación, exportación, comercialización y fabricación de derivados de este para uso terapéuticos.
El Ministerio de Desarrollo Agropecuario (Mida), por su parte, regulará lo concerniente a las semillas para la siembra y cultivos de plantas de cannabis y su uso veterinario.'
El Minsa establecerá el registro de pacientes usuarios. Este incluye, obligatoriamente, la información de la enfermedad, médico tratante, dosis prescritas y frecuencia de tratamiento, con carácter reservado.
El Minsa y la CSS crearán un programa nacional para el estudio y uso medicinal del cannabis y sus derivados para distintas dolencias y patologías.
Queda prohibido comercializar derivados de cannabis medicinal a domicilio o vía internet, a personas jurídicas no autorizadas por el Minsa.
Los cultivos no se podrán realizar en áreas protegidas, aunque no habrá restricciones de superficies.
Las licencias que se expedirán serán para la fabricación de productos derivados del cannabis con fines terapéuticos y las de investigación científica.
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Estas se otorgarán por por 25 años, prorrogables por otros 25 años.
No obstante, hasta 2032 solo se autorizarán tres licencias para fabricación "como medida de prevención, a fin de monitorear el mercado interno".
Este es el punto que ha generado controversia, ya que se podría prestar para oligopolios.
"Debemos poner en el centro de la discusión a los pacientes, que son quienes más requieren esta respuesta. No más oligopolios ni monopolios", planteó el diputado independiente Juan Diego Vásquez, en sus redes sociales.
Por otra parte, el diputado Leandro Avila consideró que lo ideal es que no haya tantas trabas a la hora de los pacientes acceder a este producto.
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"Mi interés es que toda esa gente que está padeciendo una enfermedad severa, pueda tener acceso aquí en Panamá a esa medicina también", dijo.
Sin embargo, el proyecto de por sí es riguroso.
Por ejemplo, para que una empresa pueda optar por una licencia de fabricación debe presentar un plan de producción.
Además, poner en conocimiento de las autoridades la responsabilidad de cada uno de los empleados y/o contratistas que tengan contacto directo con la operación.
También, da a conocer un plan de exportación en caso de fabricación de derivados y señalar a sus potenciales compradores.
Y para el control de estos trámites, otro ministerio que tendrá un papel preponderante será el de Seguridad Pública.
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