Anemia falciforme
Publicado 2003/12/04 00:00:00
- Yessika Valdés
Aprender, investigar, aplicar, control, son palabras que deben acompañar al paciente con Anemia Falciforme, porque encierran un mundo de cambios favorables que podrían darse en su calidad de vida y pronóstico.
Expertos en el manejo de esta enfermedad dan indicaciones que resultan útiles tanto a los pacientes, como a familiares y a la comunidad en general, ya sea para la prevención, diagnóstico o tratamiento. A saber:
1. Conozca que tipo de hemoglobina tiene usted, su pareja y familiares de ambos. Si es AA es normal, si es AS es portador/a y si es SS es falcémico.
2. La prueba sanguínea que permite saber su tipo de hemoglobina se llama electroforésis de hemoglobina.
3. La AF es hereditaria, crónica, no se cura, se controla, es común que haya anemia permanente, ictericia y dolor.
4. Los tipos de sangre son: O, A, B y AB.
5. Vacunas importantes en casos de AF para ayudar al control temprano de ella son: Neumo-23, Influenza, Hepatitis-B.
6. Aceptar la enfermedad es importante. Esto permite convivir mejor con ella (a tolerarla y el dolor agudo que le es característico).
7. Actualizarse es esencial: Lea, comente, investigue todo lo relativo a ella.
8. Aprenda a palpar su cuerpo para conocer si hay crecimiento súbito del bazo, lo cual es una mala señal.
9. Indague en su árbol familiar y recomiende a todos los miembros hacerse los exámenes del caso.
Ante cualquier señal de oclusión vascular acuda al médico sin dilación. (No olvide que sus glóbulos rojos no son lisos y redondos como los normales, son retorcidos, duros y pegajosos lo que dificulta la circulación.
10. Personas con enfermedad vascular localizada (disminuciones motoras, alteraciones visuales, parálisis o molestias en un lado de la cara) han de estar alertas.
11. Tenga presente que una crisis puede comenzar si usted tiene una infección como un resfrío o una gripe, si usted está muy cansado, si hace demasiado ejercicio, si no está tomando suficiente agua o líquidos, o si usted no tiene suficiente oxígeno en la sangre. El tiempo frío también puede desencadenar una crisis.
Expertos en el manejo de esta enfermedad dan indicaciones que resultan útiles tanto a los pacientes, como a familiares y a la comunidad en general, ya sea para la prevención, diagnóstico o tratamiento. A saber:
1. Conozca que tipo de hemoglobina tiene usted, su pareja y familiares de ambos. Si es AA es normal, si es AS es portador/a y si es SS es falcémico.
2. La prueba sanguínea que permite saber su tipo de hemoglobina se llama electroforésis de hemoglobina.
3. La AF es hereditaria, crónica, no se cura, se controla, es común que haya anemia permanente, ictericia y dolor.
4. Los tipos de sangre son: O, A, B y AB.
5. Vacunas importantes en casos de AF para ayudar al control temprano de ella son: Neumo-23, Influenza, Hepatitis-B.
6. Aceptar la enfermedad es importante. Esto permite convivir mejor con ella (a tolerarla y el dolor agudo que le es característico).
7. Actualizarse es esencial: Lea, comente, investigue todo lo relativo a ella.
8. Aprenda a palpar su cuerpo para conocer si hay crecimiento súbito del bazo, lo cual es una mala señal.
9. Indague en su árbol familiar y recomiende a todos los miembros hacerse los exámenes del caso.
Ante cualquier señal de oclusión vascular acuda al médico sin dilación. (No olvide que sus glóbulos rojos no son lisos y redondos como los normales, son retorcidos, duros y pegajosos lo que dificulta la circulación.
10. Personas con enfermedad vascular localizada (disminuciones motoras, alteraciones visuales, parálisis o molestias en un lado de la cara) han de estar alertas.
11. Tenga presente que una crisis puede comenzar si usted tiene una infección como un resfrío o una gripe, si usted está muy cansado, si hace demasiado ejercicio, si no está tomando suficiente agua o líquidos, o si usted no tiene suficiente oxígeno en la sangre. El tiempo frío también puede desencadenar una crisis.
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