Uso de cannabis queda en pausa; diputados suspenden discusión de proyecto

La aprobación del proyecto de ley que regula el uso del cannabis medicinal tendrá que esperar.

Ayer, los diputados suspendieron la discusión del proyecto 153, para ajustarles las modificaciones planteadas para el segundo debate.

El pasado lunes, se estaba dando lectura a los cambios propuestos por los diputados para la propuesta legislativa, cuando se decretó un receso.

Sin embargo, este martes, cuando la expectativa se centraba en el debate, surgió la propuesta de suspender la discusión del documento.

Crispiano Adames, diputado del Partido Revolucionario Democrático (PRD) y miembro de la Comisión de Salud, donde el proyecto recibió primer debate, comunicó que la decisión se tomó en la mañana de ayer, luego de una reunión sostenida con las partes interesadas.

"Se llegó al consenso de que el martes (23 de marzo) se producirá una mesa técnica para la readecuación del proyecto de ley con las propuestas presentadas", indicó.

Modificaciones

Dentro de las modificaciones que se piensan realizar al proyecto está que el Ministerio de Salud (Minsa) sea la entidad que expida la licencia de fabricación de derivados de cannabis medicinal, con la cual se permitirá la importación, exportación y comercialización para uso terapéuticos.'

Desde el quinquenio pasado (2014-19) se ha intentado aprobar el uso medicinal de la marihuana, sin que haya sido posible.

Es empleado para el alivio de los dolores provocados por diversas enfermedades como el cáncer y la artritis.

En la actual Asamblea Nacional, el proyecto fue presentado el 2 de octubre de 2019, siendo considerado para su debate, una semana después.

El 4 de marzo de 2020, el proyecto fue aprobado en primer debate.

Además, el Ministerio de Desarrollo Agropecuario (Mida) regulará lo concerniente a las semillas para siembras y cultivos de plantas de cannabis y su control administrativo.

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Ambos ministerios recibirán apoyo de la Autoridad Nacional de Aduanas y el Ministerio de Comercio e Industrias, para estos trámites.

El Minsa establecerá el registro de pacientes usuarios, que incluirá, obligatoriamente, la información de la enfermedad, médico tratante, dosis prescritas y frecuencia del tratamiento, todos estos datos con carácter reservado.

Accesibilidad

El diputado Leandro Avila lamentó que la discusión del proyecto se haya suspendido y espera que las bancadas puedan ponerse de acuerdo para que se abra la discusión.

"Ojalá cuando se vaya a comercializar no tenga tantas trabas, que la gente tenga que ir a un especialista que te cobre $150 y después conseguir un permiso del Minsa que te cobra $100 para comprar un producto caro y quedamos en nada", expresó.

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Por su parte, Adames coincidió con Ávila y confía en que prime la salud antes que el interés económico con la discusión de este proyecto. "En busca de mitigar el sufrimiento de otros seres humanos", dijo.