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Sociedad / Ministerio de Salud retira del mercado nacional todos los medicamentos con ranitidina

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Medicamentos / Ministerio de Salud / Minsa

Sociedad

Ministerio de Salud retira del mercado nacional todos los medicamentos con ranitidina

Actualizado 2019/10/03 15:44:05
  • Redacción / @PanamaAmerica

La alerta internacional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aplica solo a la ranitina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico.

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La directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, hizo el anuncio sobre el retiro del mercado nacional de todos los medicamentos con contenido de ranitidina.

La directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, hizo el anuncio sobre el retiro del mercado nacional de todos los medicamentos con contenido de ranitidina.

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El Ministerio de Salud anunció la mañana de este jueves 3 de octubre el retiro del mercado nacional de todos los medicamentos con contenido de ranitidina.

La medida, según detalla el Minsa en un comunicado, se toma luego de la alerta internacional que emitiera la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

Según comentó la directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, la alerta  internacional  aplica solo a "la ranitina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico".

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa informó el pasado viernes 27 de septiembre que el producto Ranitidina, perteneciente a las casas farmacéuticas Sandoz, Apotex Inc. Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc. y Siven Pharmaceuticals ULC que había sido retirado en otros países, no era distribuido en Panamá.

VER TAMBIÉN: Chiricano gana más de un millón de dólares con el Gordito del Zodiaco de la Lotería Nacional de Beneficencia

Sin embargo, se anunció mediante un comunicado que farmacéuticas en Panamá tomaron la decisión de retirar de manera voluntaria los medicamentos que contienen ranitidina de las casas farmacéuticas antes descritas, "como una acción preventiva".

En este sentido, la empresa GlaxoSmithKline (GSK) detalla que, luego de ser contactada por las Autoridades Regulatorias en relación con la detección de impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en productos que contienen ranitidina bajo la marca ZANTAC, suspende la distribución y retira estos medicamentos en todos los mercados como acción preventiva, mientras se obtengan los resultados de las investigaciones en curso.

 

La FDA alerta al público de que algunos medicamentos con ranitidina, como el medicamento de marca Zantac, contienen niveles bajos de un probable carcinógeno humano. La FDA está evaluando actualmente si existe riesgo para los pacientes. . https://t.co/qX0akdI8a3 pic.twitter.com/ViASB3VpLR— U.S. FDA en Español (@FDAenEspanol) September 13, 2019

 

Como medida preventiva, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, retira la ranitidina en tabletas del mercado panameño y suspende su distribución. #MinsaPreviene pic.twitter.com/SJTxddTFz2

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— Ministerio de Salud de Panamá (@MINSAPma) October 3, 2019

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