Organizan reglamentación de la Ley de Medicamentos

La Mesa Técnica de Medicamentos realizó este jueves la primera reunión de organización para reglamentar la Ley de Medicamentos, recientemente aprobada por la Asamblea Nacional.

Se conformaron dos equipos de trabajo: uno que verá la parte de compras y otro se encargará de aspectos administrativos o regulatorios de la ley.

El objetivo es avanzar el proceso para que, una vez la ley sea sancionada por el presidente de la República, Laurentino Cortizo, se tenga ya un documento elaborado.

Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, dijo que hay varios aspectos de la ley que ya están regulados mediante decretos, como el Plan Nacional de Abastecimiento, el Observatorio Nacional de Medicamentos y la Política Nacional de Medicamentos.

Entre los aspectos que contempla la nueva ley está que se incluye una guía de farmacovigilancia, lo que convierte a Panamá en un país pionero.

Durante la reunión, se explicó que la reglamentación contemplará los criterios de compras internacionales, garantía de abastecimiento y criterios de selección de nuevos laboratorios de análisis, entre otros aspectos que son cruciales en el tema.

También, se revisaron los artículos de la ley aprobada y se explicó todo lo que implica para el país.

La Mesa Técnica de Medicamentos es encabezada por el vicepresidente de la República, José Gabriel Carrizo Jaén; también la integran la ministra consejera de Salud, Eyra Ruiz; el ministro de Salud, Luis Francisco Sucre; el secretario nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación  (Senacyt), Eduardo Ortega Barría; y un representante de la Autoridad de Innovación Gubernamental (AIG).

Además, representantes de la Facultad de Medicina y de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Panamá; la Cámara de Comercio, Industrias y Agricultura de Panamá (CCIAP), el Consejo Nacional de la Empresa Privada (CONEP) y la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Críticas, Crónicas y Degenerativas.