Debate en la Asamblea: Rechazan la entrada de genéricos sin requisitos

La discusión del último bloque del proyecto 841, que modifica la Ley de Medicamentos, inició este miércoles con la presentación de varias objeciones, entre estas la eliminación de las reuniones de homologación y que productos genéricos entren al país sin certificados de intercambiabilidad.

La queja sobre la omisión de las reuniones previas en los procesos de compra de medicamentos fue realizada tanto por los proveedores como los pacientes.

Lucas Verzbolovskis, de la Asociación de Representantes y Distribuidores de Productos Farmacéuticos (Aredis) hizo la observación de que estas reuniones son necesarias porque se debe conocer en detalle los requisitos que pide la Caja de Seguro Social (CSS) y el Ministerio de Salud (Minsa) a la hora de convocar a las compras.

"Eso es parte importante del proceso. A veces la CSS o el Minsa se equivocan y piden cantidades muy inferiores a las necesarias o pide demasiado o alguna característica que el producto no tiene, es decir, hay cantidades de errores y ese es el momento para aclararlos", dijo el representante de Aredis.

En el caso de la entrada sin restricciones de medicamentos genéricos, Lucas Verzbolovskis advirtió que la medida podría ir en detrimento de la calidad del producto.

"Por eso es que en la CSS se compra productos de excelente calidad. Usted no ha oído ningún problema, pero si se quita eso, entonces vamos a tener calidad que es buena o mala", expresó el distribuidor, quien mostró su rechazo.

Al respecto, el diputado Daniel Ramos Tuñón, presidente de la Comisión de Trabajo y Salud de la Asamblea, dijo que se están tomando en consideración los aportes que estamos escuchando y que muchos han sido incluidos.

"Luego que se apruebe el cuarto bloque, va a haber un espacio para recoger cualquier situación que se haya quedado, cualquier inquietud, preocupación que se sustente y podamos integrarlo al proyecto", dijo el diputado.

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