¿Cuáles son los requisitos para participar de la vacuna experimental alemana contra la covid-19 en Panamá?
La empresa de biotecnología alemana CureVac produce la vacuna 'CVnCoV' contra la covid-19.
Vista de un logotipo de la empresa biofarmacéutica CureVac en el edificio principal de Tuebingen, Alemania. Foto: EFE
Panamá iniciará a partir de la próxima semana el reclutamiento de al menos 4 mil voluntarios, para el estudio de la fase 3 de la vacuna experimental contra la covid-19 de la empresa biofarmacéutica alemana CureVac.
Los participantes deben cumplir con los siguientes requisitos:
- Mayor de 18 años.
- No haber sido diagnosticado de covid-19.
- Estar interesado en participar.
- Pacientes sanos o enfermedades que estén bajo control.
Para más información, los interesados en participar pueden llamar al 851-0885 o 6330-2242.
La convocatoria la hace el Consorcio de Investigación de Vacunas Anti Covi-19 de Panamá y el Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología AIP (Indicasat-AIP).
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"Estamos enfrentando un desafío enorme a nivel mundial, ya que las farmacéuticas que actualmente están desarrollando vacunas, no tienen la capacidad de suplir la demanda mundial para casi 8 mil millones de habitantes en el planeta", dijo este jueves el neumólogo Reynaldo Chandler, quien explicó en entrevista a RPC Radio que la fase 3 de la vacuna experimental alemana es un periodo de la investigación, en que se busca probar eficacia y seguridad.
"La de CureVac lleva la misma plataforma que las vacunas de Pfizer y de Moderna, que se basan en la tecnología de ARN mensajero", agregó el galeno, no sin antes hacer énfasis en que el mundo se enfrenta a otro desafío con la aparición de las nuevas cepas: sudafricana, brasileña y británica.
De acuerdo con el doctor Chandler, el estudio de fase 3 requiere de casi 36 mil personas a nivel mundial, en el que Panamá contribuirá con al menos 4 mil voluntarios.
En relación con las otras etapas, sostuvo que la fase 1 se pasó de forma satisfactoria, mientras que en los estudios de la fase 2 no hubo ningún evento adverso en los participantes y con datos que sugieren que genera anticuerpos.