Única prueba de antígeno certificada por la FDA se realiza en el Aeropuerto de Tocumen

La población panameña ya tiene acceso a la única prueba de antígeno para detectar de forma rápida y segura el virus que causa COVID-19 que ha sido autorizada por el Departamento de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la principal entidad que certifica el uso de medicamentos para el mercado estadounidense, tomada como referencia en el mundo.

El Aeropuerto Internacional de Tocumen instaló la prueba Sofia SARS para hacerle el test de COVID-19 todos los visitantes que lleguen al país sin un certificado de prueba realizado hasta 48 horas antes de abordar el vuelo.

La prueba Sofia SARS es menos invasiva por usar hisopado nasal en lugar de nasofaríngeo, garantiza un resultado 96.7% seguro, en un periodo de 15 minutos de incubación, y entre 10 y 40 segundos para hacer la lectura y emitir el resultado. Una de las pruebas más rápidas del mundo con un mínimo de resultados falsos negativos.

La prueba llamada Sofia SARS la produce el laboratorio Quidel Corporation, con sede en San Diego, Estados Unidos. Fuera de Estados Unidos, el producto se encuentra disponible en Israel y Panamá desde el mes pasado.

La prueba cuenta, además, con la recomendación del NH Health Alert Network, red de los Centro de Control y Prevención de Enfermedades y certificado CE, de la Unión Europea.

El director del Instituto Conmemorativo Gorgas, Juan Miguel Pascale, informó que el Estado estará adquiriendo esta prueba de antígeno para reducir al mínimo el porcentaje de falsos negativos en las pruebas rápidas para COVID-19.

"Nos vamos a sentir muy seguros del resultado que pueda darse a nivel comunitario con una prueba que sale en menos de 30 minutos, permitiendo una mejor trazabilidad y la detección de contactos mucho más eficiente para poder aislarlos de la mejor manera", comentó Pascale, haciendo referencia a Sofia SARS, cuyas pruebas –añadió- pronto serán adquiridas por el Gobierno.

La prueba Sofia SARS es un análisis para la detección rápida del virus causante de la COVID-19, utiliza muestras nasales o nasofaríngeas de pacientes que cumplen con los criterios médicos de infección por el virus que ha causado una de las pandemias más fuertes en la historia.

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La efectividad de la prueba de antígeno Sofia SARS es una de las más altas del mercado, solo comparada con las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la de más alto estándar médico.

Para la FDA, Sofia SARS es una nueva categoría de pruebas de diagnóstico para uso durante esta crisis sanitaria de la pandemia debido a su detección rápida de fragmentos de proteínas que se encuentran dentro del virus, analizando muestras recolectadas de la cavidad nasal usando hisopos.