Ministerio de Salud retira del mercado nacional todos los medicamentos con ranitidina
La alerta internacional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aplica solo a la ranitina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico.
La directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, hizo el anuncio sobre el retiro del mercado nacional de todos los medicamentos con contenido de ranitidina.
El Ministerio de Salud anunció la mañana de este jueves 3 de octubre el retiro del mercado nacional de todos los medicamentos con contenido de ranitidina.
La medida, según detalla el Minsa en un comunicado, se toma luego de la alerta internacional que emitiera la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Según comentó la directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, la alerta internacional aplica solo a "la ranitina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico".
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa informó el pasado viernes 27 de septiembre que el producto Ranitidina, perteneciente a las casas farmacéuticas Sandoz, Apotex Inc. Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc. y Siven Pharmaceuticals ULC que había sido retirado en otros países, no era distribuido en Panamá.
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Sin embargo, se anunció mediante un comunicado que farmacéuticas en Panamá tomaron la decisión de retirar de manera voluntaria los medicamentos que contienen ranitidina de las casas farmacéuticas antes descritas, "como una acción preventiva".
En este sentido, la empresa GlaxoSmithKline (GSK) detalla que, luego de ser contactada por las Autoridades Regulatorias en relación con la detección de impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en productos que contienen ranitidina bajo la marca ZANTAC, suspende la distribución y retira estos medicamentos en todos los mercados como acción preventiva, mientras se obtengan los resultados de las investigaciones en curso.
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