Prohíben todo medicamento que contenga el principio activo de la ranitidina
A finales de 2019, el Ministerio de Salud ordenó el retiro de todas las presentaciones del medicamento en el país. Era de consumo popular.
La ranitidina era empleada en el tratamiento de problemas estomacales y digestivos. Foto ilustrativa
Panamá terminará por deshacerse de todo lo que huela a ranitidina, luego que el Ministerio de Salud emitiera la Resolución No.317 que ordena la suspensión inmediata del registro sanitario de todos los medicamentos que contenga el principio activo de este fármaco.
El país ya había tomado acciones previas para evitar la comercialización del producto, cuando el 9 de octubre de 2019, se promulgó la Resolución No.876 de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas que ordenó el retiro de todos los lotes de medicamentos que contenían ranitidina en tabletas del mercado nacional.
Por otra parte, la Caja de Seguro Social (CSS) lo retiró de una lista de medicamentos en desabastecimiento crítico que fueron adquiridos mediante compra en línea y otros que están siendo comprados en el exterior.
Ahora, se instruye a las agencias distribuidoras, importadoras y fabricantes a retirar todos los lotes de medicamentos que contengan el principio activo ranitidina en cualquiera de sus formulaciones.
La nueva resolución fue aprobada el 11 de agosto y fue promulgada este jueves al aparecer en Gaceta Oficial y se mantendrá hasta que los fabricantes que tramitan registros sanitarios de medicamentos que contengan este principio activo presenten evidencias que demuestren que sus productos no se verán afectados por impureza de nitrosamina.
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Y es que la presencia de nitrosamina en el medicamento motivó su retiro del mercado mundial, prácticamente, debido a que es una sustancia que puede aumentar el riesgo de cáncer en los seres humanos.
La ranitidina fue, antes de su retiro, el medicamento más popular para problemas estomacales en el país y a nivel internacional.
Es un bloqueador que reduce la cantidad de ácido producido en el estómago y se empleaba para tratar úlceras y reflujo gastroesofágico.
En Estados Unidos se dejó de utilizar desde abril de 2020, mientras en España, uno de los países con más seguridad en el tratamiento de medicamentos, ocurrió lo mismo en noviembre de ese año.
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